三、岗位职责(核心提炼) 1、负责小分子项目的生物研发工作,负责从靶点调研,生物评价体系建立包括体外体内实验,临床前研究及转化相关的策略制定. 2、协调各个部门资源,与化学,计算以及外部合作方等各个团队紧密合作,确保项目高效推进. 3、对靶点机理和生物学研究技术有充分的理解,针对项目中遇遇到的问题具有分析问题和解决问题的能力. 4、跟踪领域前沿技术,推动平台创新和技术升级.. 工作职责: 1、立项调研:基于肿瘤领域靶点与疾病的生物学机制,完成文献/专利/临床数据深度分析, 统筹疾病领域市场分析,建立竞争产品分析矩阵,输出立项可行性报告. 2、项目全周期研发 2.1.候选分子筛选:建立各种生化,分子生物学及基于细胞功能的体外生物活性评价平台 设计并优化实验方案,开展实验并同步协同cro实施实验,处理及审核数据,分析实验结果并及时完成实验记录 提供问题解决方案和下一步计划 2.3.转化探索:在进入临床阶段之后,对靶点的生物学功能和作用机制进行深入探索,开展适应症和药物联用探索,为药物临床适应症的筛选、确定和拓展以及项目的bd提 供证据支持. 主要业绩: 1、立项调研:目前已完成二十多个靶点的评估工作,输出了立项可行性报告,分别在小组、部门、公司不同层面进行汇报,完成了靶点的立项提名工作. 2、项目全周期研发: 在项目的post-pcc阶段对靶点的moa进行深入研究,开展适应症和药物联用探索,以支持qls1304项目的临床开发与license-out. 2.2另外完成了多个项目的靶点验证工作以及两个项目的转化工作. 第 1 页 共 2 页 第 1 页 共 2 页

四、任职要求(硬性 + 软性) 1、分子生物学、细胞生物学、免疫学、代谢或神经科学等相关专业博士学历. 2、1-3年跨国或国内头部药企研发项目管理经验,深度参与过多个完整的小分子药物研发项目. 熟练掌握药物研发全流程(靶点验证→先导化合物优化→临床前开发一ind申报),具备ind阶段成功申报经验. 出色的项目领导力与跨职能协作能力. 有海外背景/外企经验优先,熟练的英文听说读写能力. 硬性要求 重点是pcc-ind的小分子生物学的项目经验, 学历一定是博士 英语口语一定要好 五、寻访方向(精准锁定人群) 2. 2.pcc提名: 2.1目前已推动两个项目从靶点发现至临床阶段: