1.临床医学及其分支专业； 2.全日制统招硕士及以上； 3.≥3年工作经验：≥2年肿瘤注册临床试验医学工作经验（申办方或者CRO不限），最近一份工作任期不短于1年，有细胞类药物研发经验者优先； 4.具备一定相关领域知识或工作经验，如肿瘤学、免疫学； 5.具备一定的新药临床研究文件的撰写能力； 6.具备较强的医学编辑功底，精通医学专业文献检索； 7.具有高度清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。 8.能够熟练的英语书写和沟通能力，需要支持美国IND项目的与研究者和CRO的沟通。

1.撰写研究者手册、临床试验方案、临床总结报告等医学文件，审核其它医学管理文件； 2.与数据统计人员配合，与EDC供应商合作配合审核CRF设计； 3.实施试验数据的医学监查； 4.进行研究者沟通，解决项目执行过程中出现的问题； 5.对项目执行团队的医学和数据核查培训，对试验项目团队提供医学支持； 6.完成上级指派的其它医学领域的工作内容。