1.本科及以上学历，中药学、中药制剂、中药分析等相关专业； 2.中药新药研发经验3年以上，有完整新药研发经历优先；或从事中药产品技术开发工作3年以上经验，了解GMP基本要求. 3.对中药研发、生产、注册等政策法规理解较系统、准确；对国内外文献、各种数据库等具有较强的查询能力；能将中药研发技术要求与药品GMP技术要求较好结合应用。 4.有良好的组织、沟通、协调、文字撰写能力。

1.技术项目管理：作为组织者承担生产中心所有技术项目立项与计划、跟踪与控制、组织月度技术会议、专题技术会议等项目管理事项。 2.已上市产品工艺研究：承担已上市产品工艺优化，重点在中药材质量控制、物质基础研究、提取工艺研究三个方面承接工作，能协助完成制剂工艺研究。 3.生产技术转移与产业化：以项目全过程管理为原则，承担项目从技术攻关到转移及到产业化稳定成熟应用。 4.注册申报资料撰写与技术沟通交流：参与技术中心注册申报资料撰写、审评审批过程中沟通交流等技术材料。