1、 负责进行制剂原辅料及工艺的筛选研究，制定制剂处方工艺相关研究方案，直接开展相关研究工作，按照QbD原则进行药物处方和工艺开发优化，具有良好的实操能力； 2、 承担小试、中试、验证等工作，解决开发过程中与处方、工艺相关的难点和技术问题； 3、 按要求撰写和复核实验相关记录/报告，保证研发数据的真实性和完整性；按照CTD申报要求撰写相关申报资料； 4、 负责落实药品研究现场核查工作，并负责回答现场核查中提出的相关技术问题； 5、 配合注册、质量、分析、临床研究和装置研究等其他部门完成相关工作； 6、 定期汇报项目进展，进行有效沟通，；

1、药物制剂、药学，化学工程或材料科学及相关专业，硕士及以上学历; 3年及以上吸入制剂制剂产品研发和工作项目管理经验； 2、负责完成至少一个雾化吸入制剂项目开发并获得生产批件；熟悉药品研发和注册的相关法律法规和流程； 3、具备优秀的心理素质，良好的沟通、协调能力； 4、具有团队精神； 5、具有快速学习能力；